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[ESC2008]评价FX06对经皮冠状动脉介入治疗的急性心肌梗死患者缺血再灌注损伤的疗效(F.I.R.E):一项多中心、随机双盲、对照研究 A Multicenter, Double blind, Randomized, Placebo Controlled Study to Measure the Effect of FX06 on Ischemia Reperfusion Injury in Patients with Acute Myocardial Infarction Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention (The F.I.R.E Trial)
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目的:FX06是一种从人纤维蛋白中提取的天然多肽,动物试验证实FX06可以通过减轻再灌注损伤从而减少心肌梗死面积。这项探索性试验的目的是评估在经皮冠状动脉介入治疗中应用FX06对梗死面积的影响。
方法:26个中心随机入选234例急性ST段抬高型心肌梗死患者。再灌注治疗时经静脉随机注射FX06或安慰剂。心肌梗死后5天通过延迟Gb增强(LGE)磁共振心肌显像评估梗死面积。次要终点包括心肌梗死后5天核心坏死区域及微血管堵塞面积、4个月后的梗死面积、左心室功能、肌钙蛋白I水平及药物安全性。
结果:两组患者的基线数据无明显差异。在心肌梗死后5天,FX06组的总LGE面积较安慰剂组无明显差异(减少了21%,P=0.207),但坏死核心区域较安慰剂组明显缩小,达58%(中位数1.77g [IQR 0,9.09] vs. 4.20g [IQR 0.3,9.93],P<0.025)。两组的肌钙蛋白I水平无明显差异(FX06组在心肌梗死后48小时较对照组减少了17%)。心肌梗死后4月,两组梗死面积无明显差异。在FX06治疗组严重心脏事件更少,不良事件与安慰剂组无明显差异。
结论:在这一验证试验中,FX06并没有达到预期的减少LGE面积的主要终点,但是用梗死核心面积的方法测定发现,FX06减少了心肌梗死面积。并且FX06是安全的,具有良好的耐受性。
中山医院 陆浩 上海中山医院
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