编者按：在欧洲心脏病学学会年会（ESC 2017）上，ESC副主席、巴塞罗那圣保罗心血管研究中心和生物医学研究所L badimon教授就“糖尿病和心血管疾病的表观遗传学”、“组织因子在缺血性损伤后治疗性血管生成的作用”等内容进行了报告。《国际循环》记者就此相关内容对她进行了采访。

ESC副主席、巴塞罗那圣保罗心血管研究中心和生物医学研究所L badimon教授

    Badimon教授首先在采访中为我们讲述了她感兴趣的大会内容。她指出，这次会议内容覆盖广泛，有超过4000个讲座和5000篇摘要，内容来自两方面：一是知名专家的特邀报告，一是来自全世界各地实验室的原创研究。而且，本次会议收到了来自中国、日本、美国以及欧洲的摘要。可以说，有很多重要的、新的临床试验结果在这次大会上公布。例如：探讨抗炎药物在稳定性冠心病患者中作用的CANTOS试验、一些新型抗凝药物对冠心病和外周动脉疾病的作用的试验、氧疗在急性心肌梗死患者中应用的研究，以及探讨CETP抑制剂anacetrapib效果的HPS3/TIMI55-REVEAL试验。此外，还有大量关于研究微小颗粒新作用、TAVI新角色的论文。本次会上进行了首次血管成形术40周年庆祝活动，有大量介入心脏病学领域变迁的内容展示。

    表观遗传学在心血管疾病中的作用及研究进展

    实际上，探讨表观遗传学在心血管疾病中的作用的研究缺失。表观遗传学已经发展到肿瘤学领域，但我们知道，表观遗传学控制机制与饮食、生活习惯和药物治疗有关，因此，这三方面在心血管疾病中的作用非常重要，下一步将是表观遗传学调控。Badimon教授所在的论坛讨论了一种化合物apobetalone，其可能在基因表达的表观遗传学控制、炎症基因表达中发挥作用。这种新药物是一个新概念，将为该领域中新药物的研发打开大门。这种药物是含溴分子酶的蛋白阅读器抑制剂，因此可调控某种酶。这也是Badimon教授为何认为其正开始有某种药物来研究表观遗传学控制的原因。这是一个全新时代，也是未来新的发展方向。

    组织因子与缺血性损伤后治疗性血管生成

    在这个领域Badimon教授做了很多工作。在美国工作时，她热衷于研究组织因子在深部血栓中的作用。组织因子是一种受体蛋白，除通过识别凝血因子7和触发凝血途径成为血栓形成的启动子外，它还具有其他受体分子的作用。最近，在Badimon教授工作的圣巴勃罗医院，她们正在研究组织因子的血管生成效应，并且已经有了很多信息。在体和离体实验以及大型动物模型均证明，组织因子分子可发生突变，可诱导缺血受损组织的血管生成。Badimon教授认为，这不仅对心脏非常重要，而且对身体缺血引起器官损伤的其他部位也很重要。